Soins de suivi pour les survivants du cancer : évaluation d’une séance d’information
Abstract
Offert dans un hôpital de soins tertiaires en Ontario, au Canada, le Programme de bien-être au-delà du cancer procure aux survivants du cancer l’information et les ressources nécessaires pour l’autogestion de leurs soins de suivi (ex. acquérir les notions et compétences pertinentes pour s’adapter à une maladie chronique) après un traitement actif contre le cancer (chimiothérapie, radiothérapie, etc.). Une évaluation a été menée sur la séance de deux heures (composante de l’ensemble du Programme de bien-être au-delà du cancer) destinée aux survivants afin de déterminer si le fait d’y participer avait augmenté les connaissances et suscité l’adhésion au principe d’autogestion des soins de suivi. Les survivantes du cancer du sein (n = 107) et les survivants du cancer colorectal (n = 38) qui étaient présents ont répondu avant et après la séance à des questionnaires portant sur les besoins informationnels et l’intention d’assurer son propre suivi de santé. L’augmentation perçue des connaissances et l’intention d’autogérer ses soins de suivi ne dépendait ni de l’âge, ni du sexe, ni du temps écoulé depuis le diagnostic. Après la séance, les survivants ont dit en connaître davantage (F(1,11) = 144,6, p < .001) et vouloir s’investir dans leurs soins (F(1,103) = 57,3, p < .001). L’amélioration des connaissances était prédictive d’une plus grande volonté d’autogestion (R2 = .64; F(4,86) = 38,5, p < .001). Les survivants du cancer colorectal se sont montrés plus motivés à autogérer leurs soins que les survivantes du cancer du sein (β = .14, t = 2,2, p < .05). Ces résultats guideront l’élaboration et la mise en œuvre des futures séances d’information destinées aux survivants.
Version corrigée publiée en avril 2021
Full Text:
PDFReferences
Anbari, A. B., Wanchai, A. & Graves, R. (2020). Breast cancer survivorship in rural settings: A systematic review. Supportive Care in Cancer, 28, 3517–353. https://doi.org/10.1007/s00520-020-05308-0
Beckjord, E. B., Arora, N. K., McLaughlin, W., Oakley-Girvan, I., Hamilton, A. S., & Hesse, B. W. (2008). Health-related information needs in a large and diverse sample of adult cancer survivors: Implications for cancer care. Journal of Cancer Survivorship, 2, 179–189. https://doi.org/10.1007/s11764-008-0055-0
Collins, I., Smith, V., Debski, S., Haughey, K., & O’Kane, D. (2017). Making sense of evaluation – A handbook for the social sector. Superu. http://www.superu.govt.nz/resources/handbook
Easley, J., Miedema, B., O’Brien, M. A., Carroll, J., Manca, D., Webster, F., & Grunfeld, E. (2017). The role of family physicians in cancer care: Perspectives of primary and specialty care providers. Current Oncology, 24, 75–80. https://doi.org/10.3747/co.24.3447
Hibbard, J. H., Mahoney, E. R., Stockard, J., & Tusler, M. (2005). Development and testing of a short form of the patient activation measure. Health Services Research, 40, 1918–1930. https://doi.org/10.1111/j.1475-6773.2005.00438.x
Howell, D., Harth, T., Brown, J., Bennett, C., Boyko, S., and the Patient Education Program Committee. (2016). Self-management education for patients with cancer: evidence summary. Cancer Care Ontario. https://www.cancercareontario.ca/sites/ccocancercare/files/guidelines/full/pebc20-3es_1.pdf
Jones, G., Séguin Leclair, C., Petricone-Westwood, D., Lefebvre, M., Morash, R., Liska, C., Jolicoeur, L., & Lebel., S. (2017). An implementation evaluation of a wellness beyond cancer program survivorship class. Who is attending? Canadian Oncology Nursing Journal, 27, 268–274. https://doi.org/10.5737/23688076273268274
Kotronoulas, G., Papadopoulou, C., Burns-Cunningham, K., Simpson, M., & Maguire, R. (2017). A systematic review of the supportive care needs of people living with and beyond cancer of the colon and/or rectum. European Journal of Oncology Nursing, 29, 60–70. https://doi.org/10.1016/j.ejon.2017.05.004
Nekhlyudov, L., O’malley, D. M., & Hudson, S. V. (2017). Integrating primary care providers in the care of cancer survivors: Gaps in evidence and future opportunities. The Lancet Oncology, 18, e30–e38. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(16)30570-8
Phillips, J. L., & Currow, D. C. (2010). Cancer as a chronic disease. Collegian, 17, 47–50. https://doi.org/10.1016/j.colegn.2010.04.007
Rushton, M., Morash, R., Larocque, G., Liska, C., Stoica, L., DeGrasse, C., & Segal, R. (2015). Wellness beyond cancer program: Building an effective survivorship program. Current Oncology, 22, e419–e434. https://doi.org/10.3747/co.22.2786
Smith, S. K., MacDermott, K., Amarasekara, S., Pan, W., Mayer, D., & Hockenberry, M. (2019). Reimagine: A randomized controlled trial of an online, symptom self-management curriculum among breast cancer survivors. Supportive Care in Cancer, 27, 1775–1781. https://doi.org/10.1007/s00520-018-4431-7
Sussman, J., Souter, L. H., Grunfeld, E., Howell, D., Gage, C., Keller-Olaman, S., & Brouwers, M. (2017). Models of care for cancer survivorship. https://www.cancercareontario.ca/en/guidelines-advice/types-of-cancer/246
Willems, R. A., Bolman, C. A., Lechner, L., Mesters, I., Gunn, K. M., Ross, X. S., & Olver, I. (2020). Online interventions aimed at reducing psychological distress in cancer patients: Evidence update and suggestions for future directions. Current Opinion in Supportive and Palliative Care, 14, 27–39. https://doi.org/10.1097/SPC.0000000000000483
Refbacks
- There are currently no refbacks.