La fonction nerveuse périphérique et la souffrance liée aux symptômes pendant la biothérapie du mélanome malin
Abstract
Les études sur les changements physiologiques induits par la biothérapie sont peu nombreuses, et le suivi systématique des effets neurotoxiques indésirables, insuffisant. Le but de cette étude pilote était de déterminer l’altération de la fonction nerveuse périphérique et l’évolution de la souffrance liée aux symptômes pendant le traitement par biothérapie du mélanome malin. On a mesuré la fonction nerveuse périphérique au niveau de référence et à 4 et 12 semaines de traitement à l’interféron alpha, auprès d’un échantillon de convenance de 11 participants atteints d’un mélanome malin. Les données ont été analysées à l’aide des tracés et des courbes de régression, afin de déterminer les changements survenus au niveau du toucher, de la marche/de l’équilibre, de la vision, de l’audition, de la sensibilité vibratoire, de la force musculaire, des réflexes tendineux, de la tension artérielle et de la souffrance liée aux symptômes. Des dégradations de l’audition, du toucher, de la sensibilité vibratoire et de la force musculaire ont été observées, ainsi que des modifications de l’acuité visuelle et de la tension artérielle orthostatique, tandis que la marche/l’équilibre restaient stables. En outre, des symptômes neuropathiques étaient associés à la souffrance liée aux symptômes. La caractérisation de tels changements peut rehausser notre compréhension de la nature des effets physiologiques de la biothérapie à haute dose et aider les cliniciens à mieux préparer les patients aux changements fonctionnels auxquels ils doivent s’attendre ainsi qu’aux adaptations ultérieures de leur mode de vie. Dans le cadre d’une étude plus large de ce phénomène, ces conclusions pourraient constituer une source d’information sur des résultats importants et sur les intervalles des mesures de la neuropathie induite par la thérapie et sur l’allègement de la souffrance liée aux symptômes chez les patients recevant un traitement du cancer à base d’agents biologiques.
Mots clés: neuropathie périphérique, biothérapie, clinique, mesure
Full Text:
PDFReferences
Armstrong, T., Rust, D., & Kohtz, J. (1997). Neurologic, pulmonary
and cutaneous toxicities of high-dose chemotherapy. Oncology
Nursing Forum Supplement, 24(1), 23-33.
Belani, K., Ozaki, M., Hynson, J., Hartmann, T., Reyford, H.,
Martino, J.M., Poliac, M., & Miller, R. (1999). A new noninvasive
method to measure blood pressure: Results of a multicenter trial.
Anesthesiology, 91(3), 686-692.
Berger, T., Malayeri, R., Doippelbauer, A., Krajnik, G., Huber, H.,
Auff, E., & Pirker, R. (1997). Neurological monitoring of
neurotoxicity induced by paclitaxel/cisplatin chemotherapy.
European Journal of Cancer, 33(9), 1393-1399.
Birke, J., & Sims, D. (1985, December 16-18). Plantar sensory
threshold in the Hansen’s disease ulcerated foot. Proceedings of
the International Conference on Biomechanics and Clinical
Kinesiology of Hand and Foot, Madras, India.
Bohannon, R., & Andrews, A. (1987). Interrater reliability of handheld
dynamometry. Physical Therapy, 67, 931-933.
Bouldin, T. (1994). The peripheral nervous system. In Rubin & Farber
(Eds.), Pathology (pp 1447-1455). Philadelphia: J.B. Lippincott
Company.
Bradley, A., Hook, J., & Haeseker, J. (1991). A comparison of clinical
acuity and contrast sensitivity charts: effect of uncorrected
myopia. Opthalmic Physiology, 11(3), 218-226.
Fattovich, G., Giustina, G., Favarato, S., Ruol, A., et al. (1996). A
survey of adverse events in 11,241 patients with chronic viral
hepatitis treated with alpha interferon. Journal of Hepatology, 24,
-47.
Gastineau, D., Habermann, T., & Hermann, R. (1989). Severe
neuropathy associated with low-dose recombinant interferonalpha.
American Journal of Medicine, 87,116.
Gotaskie, G., & Andreassi, B. (1994). Paclitaxel: A new antimitotic
chemotherapeutic agent. Cancer Practice, 2(4), 27-33.
Haapaniemi, J.J., Suonpaa, J.T, Salmivalli, A.J., & Virolainen, E.S.
(1996). C1-tuning fork tests in school-aged children. Auris Nasus
Larynx, 23, 26-32.
Irwin, M. (1987). Patients receiving biologic response modifiers:
Overview of nursing care. Oncology Nursing Forum, 14(6), 32-
Klima, R., Weigand, A., & DeLisa, J. (1991). Nerve conduction
studies and vibration perception thresholds in diabetic and uremic
neuropathy. American Journal of Physical and Medical
Rehabilitation, 70(2), 86.
Manesis, E., Petrou, C., Brouzas, D., & Hadziyannis, S. (1994). Optic
tract neuropathy complicating low-dose interferon treatment.
Journal of Hepatology, 21, 474-477.
Merriggioli, M., & Brown, J. (2000). Chronic inflammatory
demyelinating polyneuropathy after treatment with interferonalpha.
Muscle & Nerve, 23, 433-435.
Meyers, C., Scheibel, R., & Forman, A. (1991). Persistent
neurotoxicity of systematically administered Interferon-Alpha.
Neurology, 41, 672-676.
Miltenburg, D.M. (1994). The validity of tuning fork tests in diagnosing
hearing loss. Journal of Otolaryngology, 23(4), 254-259.
Postma, T., Hoekman, K., van Riel, J.M.G.H., Heimans, J.J., &
Vermorken, J.B. (1999). Peripheral neuropathy due to biweekly
paclitaxel, epirubicin and cisplatin in patients with advanced
ovarian cancer. Journal of Neuro-Oncology, 45, 241-246.
Postma, T., & Heimans, J. (2000). Grading of chemotherapy-induced
peripheral neuropathy. Annals of Oncology, 11, 509-513.
Quaal, S. (1997). Measuring cardiac parameters. In Frank-Stromborg
& Olsen (Eds.), Instruments for clinical health-care research
(pp. 445-458).
Quattrini, A., Comi, G., Nemni, R., Martinelli, V., Villa, A., Caimi, et
al. (1997). Axonal neuropathy associated with interferon-alpha
treatment for hepatitis C: HLA-DR immunoreactivity in Schwann
cells. Acta Neuropathologica, 94, 504-508.
Rendell, M., Katims, J., & Richter, R. (1989). A comparison of nerve
conduction velocities and current perception thresholds as
correlates of clinical severity of diabetic sensory neuropathy.
Journal of Neurology and Neurosurgical Psychiatry, 52, 502.
Rhodes, V., McDaniel, R., Homan, S.H., Johnson, M., & Madsen, R.
(2000). An instrument to measure symptom experience. Cancer
Nursing, 23(1), 49-54.
Smith, J., Longo, D., Urba, W., Clark, J., Watson, T., Beveridge, J., et
al. (1991). Prolonged, continuous treatment of hairy cell leukemia
patients with recombinant interferon-alpha 2A. Blood, 78(7),
-1671.
Spellbring, A., & Ryan, J. (1997). Measuring mobility and potential
for falls. In Frank-Stromborg & Olsen (Eds.), Instruments for
health-care research (pp.497-508).
Tinetti, M. (1986). Performance-oriented assessment of mobility
problems in elderly patients. Journal of the American Geriatric
Society, 34, 119-126.
Vial, T., & Descotes, J. (1994). Clinical toxicity of the interferons.
Drug Safety, 10(2), 115-150.
Visovsky, C. (2003). Chemotherapy-induced peripheral neuropathy.
Cancer Investigation, 21(3), 439-451.
Wilkes, G. (1996). Neurological disturbances. In Groenwald, Frogge,
Goodman & Yarbro (Eds.), Cancer symptom management (pp.
-355). Boston: Jones & Bartlett.
Refbacks
- There are currently no refbacks.


